Distrofiasmusculares. Las distrofias musculares son un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas que causan degeneración y debilidad del músculo esquéletico. Hay algunos tipos de distrofia muscular que afectan al corazón, ojos, columna, glandulas endocrinas, cerebro, etc. Las más frecuentes son: De Duchenne, de Becker, congénita y
Ladistrofia muscular se refiere a un grupo de más de 30 enfermedades genéticas que causa debilidad y degeneración progresivas de los músculos esqueléticos usados durante el movimiento voluntario. La palabra distrofia deriva del griego dis, que significa "difícil" o "defectuoso," y trof, o "nutrición."
motoracon la consiguiente debilidad y atrofia muscular progresiva.1 Es una de las principales causas genéticas de muerte en niños. Se hereda con un patrón autosómico recesivo. Se estima a nivel mundial: una prevalencia de personas, una incidencia de 1:6.000-10.000 nacimientos y una frecuencia de portadores de 1: 40-70
Definiciónde la enfermedad. Es una enfermedad de la motoneurona poco frecuente caracterizada por hallazgos aislados de afectación de la motoneurona inferior, incluyendo debilidad flácida progresiva, atrofia muscular, fasciculaciones y reflejos osteotendinosos reducidos o ausentes. La enfermedad debuta en la edad adulta tardía, afectando
OATROFIA MUSCULAR ESPINAL PROGRESIVA TIPO I tado, La clasificación de la Atrofia Muscular Espinal (AME) ha sido compleja y controvertida. tipos3: • AME tipo 1, una forma infantil grave y pre-coz, también conocida como Enfermedad de Werdnig-Hoffmann. • AME tipo 2, de aparición más tardía en la in-fancia y evolución más lenta. Neuropatíamotora multifocal. La neuropatía motora multifocal (NMM) es una enfermedad neurodegenerativa que produce un debilitamiento gradual de los músculos de las extremidades. La afección, una neuropatía motora pura, puede confundirse en ocasiones con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) debido a la similitud de los síntomas 3oath7J. 285 211 493 323 248 219 444 47 268

atrofia muscular grave de evolucion progresiva